Pacjentki, u których w wyniku testu złożonego, tzw. testu PAPP-A, wskazano pośrednie ryzyko wystąpienia wad genetycznych, mogą wykonać pogłębioną prenatalną diagnostykę przesiewową w postaci testu NIPT, czyli badania wolnego DNA płodu. Na rynku istnieje wiele testów NIPT. Decyzję o wyborze konkretnego testu NIPT warto podjąć w porozumieniu z lekarzem położnikiem, perinatologiem lub genetykiem.